Un nouveau traitement contre le cancer du sein a récemment été homologué outre-Atlantique.
Un nouvel espoir ? Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que les autorités américaines ont approuvé l'un de ses traitements contre le cancer du sein. L'Agence américaine des médicaments (FDA) a en effet homologué la molécule Perjeta. Celle-ci est utilisée en combinaison avec un autre traitement contre le cancer, le Herception, et une chimiothérapie avec le D-docetaxal pour traiter les patientes souffrant d'un cancer du sein HER2 positif et n'ayant pas encore reçu de traitement. Le feu vert de la FDA est basé sur les résultats d'une étude clinique de phase III, la dernière avant une demande d'homologation, ayant démontré que cette combinaison de médicaments prolongeait de 6,1 mois la durée de vie sans progression de la maladie des patientes, comparé à la prise de Herceptin en parallèle d'une chimiothérapie au docetaxel.
Une combinaison gagnante ?
Fort de cette récent homologation, Hal Barron, le responsable du développement des produits a indiqué que le médicament « Perjeta attaque les tumeurs HER2-positifs d'une manière différente que le Herceptin. Vu la façon dont les deux médicaments travaillent ensemble, la combinaison avec une chimiothérapie peut prolonger la période avant que ce cancer agressif ne s'aggrave ». Le groupe pharmaceutique suisse a ainsi soumis une demande d'autorisation à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour cette combinaison de molécules.
Avec 1,4 million de nouveaux cas diagnostiqués chaque années à travers le monde, le cancer du sein est la forme la plus répandue de cancer chez les femmes. Le cancer du sein HER2 positif est, quant à lui, une forme particulièrement agressive de la maladie et affecte entre 15% et 20% des femmes atteintes d'un cancer du sein.
Actu France-Soir (Avec AFP)
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