Deux nouveaux traitements qui permettent de prolonger la vie des personnes atteintes de mélanome, la forme la plus agressive de cancer de la peau, ont été présentés à la rencontre annuelle de l'American Society of Clinical Oncology, à Chicago.
Le laboratoire Roche a exposé les résultats d'essais cliniques portant sur une thérapie qui cible un gène lié à la moitié des cas de mélanome. Les patients qui ont suivi ce traitement ont vu leurs chances de survie augmentées de plus de 60 % par rapport à ceux qui ont été soumis à une chimiothérapie traditionnelle.
Administré oralement, ce médicament expérimental - appelé vemurafenib ou PLX4032 - neutralise le gène mutant BRAF pour l'empêcher de produire une protéine jouant un rôle clé dans le développement du cancer.
Pour sa part, le laboratoire Bristol-Myers Squibb a fait connaître d'autres résultats d'essais cliniques consacrés à l'anticorps ipilumumab (Yervoy), présenté à la même conférence en 2010.
Administré en combinaison avec une chimiothérapie, ce traitement augmente le taux de survie à trois ans de 20,8 %, contre seulement 12,2 % sans Yervoy. Ce médicament a été approuvé en mars 2011 par l'Agence américaine des médicaments (FDA).
Selon les auteurs des travaux, la prochaine étape sera de mettre à l'essai une combinaison des deux traitements.
En janvier dernier, des chercheurs et des médecins de la Colombie-Britannique avaient annoncé la mise au point d'un appareil capable de dépister le mélanome au stade précoce.
Le laboratoire Roche a exposé les résultats d'essais cliniques portant sur une thérapie qui cible un gène lié à la moitié des cas de mélanome. Les patients qui ont suivi ce traitement ont vu leurs chances de survie augmentées de plus de 60 % par rapport à ceux qui ont été soumis à une chimiothérapie traditionnelle.
Administré oralement, ce médicament expérimental - appelé vemurafenib ou PLX4032 - neutralise le gène mutant BRAF pour l'empêcher de produire une protéine jouant un rôle clé dans le développement du cancer.
Pour sa part, le laboratoire Bristol-Myers Squibb a fait connaître d'autres résultats d'essais cliniques consacrés à l'anticorps ipilumumab (Yervoy), présenté à la même conférence en 2010.
Administré en combinaison avec une chimiothérapie, ce traitement augmente le taux de survie à trois ans de 20,8 %, contre seulement 12,2 % sans Yervoy. Ce médicament a été approuvé en mars 2011 par l'Agence américaine des médicaments (FDA).
Les études présentées aujourd'hui mettent en évidence les énormes percées dans le traitement du mélanome métastasé.
— Dr Lynn Schuchter, Université de Pennsylvanie
En janvier dernier, des chercheurs et des médecins de la Colombie-Britannique avaient annoncé la mise au point d'un appareil capable de dépister le mélanome au stade précoce.
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